通知公告
红头文件下载（右键另存为）为进一步推动预算绩效管理和政府会计准则制度的落地实施，提升行政事业单位财务管理水平，国家药品监督管理局高级研修学院定于4月下旬举办2024年财务管理能力提升培训班。现将有关事项通知如下：一、 培训目的深入学习最新政府会计准则制度、预算管理一体化相关文件，提升行政事业单位财务管理人员内控体系建设、预算绩效管理、国有资产管理等能力，切实提高财务管理工作效能。二、培训对象国家药品监督管理局各直属单位、地方各级监管部门及其技术支撑机构、相关院校的财务工作负责人及业务骨干。三、培训内容（一）《政府会计准则制度解释第6号》解读；（二）《预算管理一体化规范（2.0版）》解读；（三）行政事业单位内部审计案例分析；（四）行政事业单位内部控制监督机制与体系建设；（五）行政事业单位预算绩效管理；（六）行政事业单位国有资产管理；（七）现场教学。四、培训方式与师资培训将采用课堂讲授、互动答疑、交流研讨、现场教学等方式进行。拟邀请财政部、北京国家会计学院、国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、高校的相关领导和专家授课。五、培训时间和地点时间：2024年4月下旬，培训共5天（含报到、返程各1天）地点：江苏南通具体时间、地点及相关事宜将在开班前一周通过短信或邮件通知，也可登录我院网站（www.nmpaied.org.cn）查询“报到通知”。六、培训报名请扫描下方二维码，填写报名回执。请于2024年4月12日前完成报名，名额有限，报满即止。为确保培训班效果，培训班不接受现场报名。联系人：李老师 王老师电 话：010-63373021 010-63365781 13804619077（微信同号）邮 箱：Lcj@nmpaied.org.cn监督咨询电话：4009001916七、培训费用培训费用2750元/人（含培训费、食宿费等。住宿为标间拼住，如需单住需补交房费并由酒店开具发票）。费用标准依据《中央和国家机关培训费管理办法》（财行〔2016〕540号）。可提前银行汇款或报到时POS机刷卡，提前汇款的学员请将培训费汇款凭证与学员姓名发送至邮箱，或报到时出示汇款凭证。开户行：中国工商银行北京太平桥支行账 号：0200020309014403952户 名：国家药品监督管理局高级研修学院汇款请注明：研修一部 财务八、培训证书培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。
红头文件下载（右键另存为）国家药品监督管理局高级研修学院定于2024年4月下旬在北京举办2024年经典名方开发注册法规与申报实践分析培训班。现将有关事项通知如下：一、培训目的 旨在帮助学员分析古代经典名方中药复方制剂（以下简称经典名方）审评现状及《古代经典名方目录（第二批）》，梳理2021-2023年申报品种，提升立项决策能力；分享研究关键技术、申报资料撰写等，并赴研究开发经典名方并获批上市的药品研究机构参观交流研究经验，帮助企业进一步提高研发与申报能力，推动中药传承创新高质量发展。二、培训对象（一）相关企业、医药研究院（所）、医学院（校）中从事中药研发、注册及教学工作的人员；（二）药品监管部门从事中药审评、核查、检验相关工作的人员。三、培训师资及内容（20学时，5学分）培训将邀请近两年参与经典名方审评的权威专家，以及具有申报成功经验的业界专家参与授课，并组织学员赴研究开发经典名方并获批上市的药品研究机构开展现场教学与交流。主要内容如下：（一）经典名方药学技术审评要点、常见问题与审评审批进展情况分析（二）经典名方研究有关指导原则解读1.《关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施》解读 2.《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（试行）》解读 （三）结合审评实际，《古代经典名方目录（第二批）》立项梳理讨论（四）经典名方与创新中药立题研究思考（五）以临床价值为导向的经典名方研究策略探索（六）经典名方研究与审评的关键问题浅析暨申报注册成功获批案例分享（七）经典名方开发中所涉及的资源评估（八）经典名方目录中民族药研究的立题与关键问题探讨（九）经典名方开发中对毒理研究的技术要求（十）经典名方注册研究申报资料的整理与申报（电子递交）注意事项（十一）现场教学并实地交流经典名方立项策略与成功研究实践四、培训时间及地点报到时间：2024年4月24日（09:00至19:00）和25日（08:00至09:00）培训时间：2024年4月25日至27日培训（27日12:00前结束）报到及培训地点：北京日坛宾馆地址：北京市朝阳区日坛路1号电话：010-85635588五、培训报名微信报名：扫描下方二维码，即可进行报名。联系方式：会务：王老师010-63365907教学：邹老师18910812812 （微信同号）咨询监督电话：4009001916 六、培训费用培训费2300元/人（含培训费、场地费、资料费及培训期间三天的午餐费）。可提前汇款或在报到时POS机刷卡（含银行卡、微信和支付宝），如已提前汇款，报到时请出示汇款凭证。报名及缴费成功后，原则上不予退款。培训期间食宿费自理，需要酒店安排住宿的学员需报名时填写，可由会务组统一安排，会务组优先保证已预付学费学员的住宿，住宿费报到时支付给酒店，住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。北京日坛宾馆住宿标准为标间260元/每床位/每天（含早），单间520元/每天（含早）。户名：国家药品监督管理局高级研修学院账号：0200020309014403952开户行：中国工商银行北京太平桥支行汇款请注明：经典名方七、培训证书完成所有培训课程，培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。
红头文件下载（右键另存为）国家药品监督管理局高级研修学院定于2024年4月16日至18日在上海举办第六期伦理审查能力高级培训班。现将有关事宜通知如下：一、培训目的帮助药物临床试验机构伦理委员会熟悉国内外伦理审查相关法规指南，明晰自身职责和要求，进一步提升伦理审查能力和质量，提高药物临床试验科学性，保障受试者安全与权益，维护社会公共利益。二、培训对象全国临床试验机构伦理委员会委员。三、课程设置及主要培训内容培训将邀请资深GCP专家、伦理审查专家参与授课与讨论。结合国内外最新伦理审查相关法规、指南，包括《人体生物医学研究国际伦理指南》（CIMOS）、《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》、《科技伦理审查办法（试行）》等，通过课堂讲授、互动式教学方式，深入讲解临床试验伦理审查要点，剖析伦理审查的常见问题和典型案例。此外，还将安排观摩上海精神卫生中心伦理审查会议，并进行交流。（一）临床试验伦理审查相关法规指南（二）临床试验伦理审查要点及判定原则 1.研究的科学和社会价值；2.风险与受益；3.受试者的选择与招募；4.知情同意；5.隐私与保密；6.弱势群体；7.跟踪审查：方案违背或安全性信息审查；8.生物材料及相关数据审查，健康相关研究数据审查。（三）伦理审查会议观摩（四）伦理审查案例分析四、培训时间及地点时间：2024年4月15日报到，16日至18日培训（18日中午结束）。地点：上海（具体培训地点和安排可在开班前20天，登录国家药品监督管理局高级研修学院网站（www.nmpaied.org.cn）“报到通知”专栏查询）。五、培训报名请扫描下方二维码，填写报名回执。 联系人：研修三部 杨 杨 谢洁琼电 话：010-63316466、63365035、63365020、17098660521咨询监督电话：4009001916六、培训费用培训费3000元/人（含培训费、场地费、资料费和培训期间三天的午餐费）。可提前汇款或报到时刷卡交纳（含银行卡、微信和支付宝）。培训期间住宿可自行安排，也可以由会务组统一安排，晚餐自理。户 名：国家药品监督管理局高级研修学院 账 号：0200020309014403952开户行：中国工商银行北京太平桥支行备 注：第六期伦理审查培训七、培训证书完成所有培训课程的学员可获得由国家药品监督管理局高级研修学院颁发的结业证书。
红头文件下载（右键另存为）国家药品监督管理局高级研修学院定于4月中旬在北京举办2024年药物警戒体系及质量管理体系专题培训班。现将有关事宜通知如下：一、培训目的帮助学员理解药物警戒体系整体概念，了解药物警戒体系的含义、目的以及与质量管理体系的关联，掌握搭建药物警戒体系的关键要素；掌握对药物警戒关键活动进行质量管理的方法与工具，掌握迎接药物警戒检查与审计的关键知识和技能，不断提升药物警戒相关工作的能力和水平，确保药品的安全性和有效性。二、培训对象（一）药品上市许可持有人/药品注册申请机构负责药物警戒相关工作的人员；（二）药品监管部门从事药物警戒监管、检查及药品监测评价相关工作的人员。三、培训主要内容（一）模块一：药物警戒体系1.药物警戒体系概述2.药物警戒体系搭建经验分享（1）人员，包括人员招募、组建药品安全委员会、药物警戒负责人管理工作知识和技能等；（2）系统，包括系统搭建、系统认证、业务持续和恢复计划、AI在药物警戒领域的应用等；（3）流程和主文件，包括药物警戒流程活动、药物警戒体系主文件等；（4）法规，包括法规监测、影响力评估、法规培训、法规落地执行、SOP要求等；（5）沟通协作，包括公司内外部以及药物警戒内外部的沟通协作等。3.如何搭建药物警戒体系（实践分享+分组讨论） （二）模块二：药物警戒质量管理体系1.药物警戒质量管理体系概述2.药物警戒关键活动的质量控制（1）组织机构的设置；（2）人员、设备和资源的配备；（3）管理制度与操作规程的制定与管理；（4）ADR信息的收集、报告与处置；（5）信号识别、风险评估与控制措施等。3.药物警戒委托管理的质量管理4.内部审计（1）系统审计；（2）供应商审计及合作伙伴审计等。5.药物警戒检查常见问题6.如何制定并实施纠正和预防措施（CAPA）（概念要求介绍+分组讨论）四、培训时间及地点（一）报到时间：4月12日（10:00至20:00）（二）培训时间：4月13日至15日（15日17:00结束）（三）报到及培训地点：北京日坛宾馆（地址：北京市朝阳区日坛路1号，电话：010-85635588）五、培训报名（一）微信报名扫描下方二维码进行报名，填写报名回执。（二）联系方式会 务：白老师、李老师 电话：010-63447128，63327985教 学：魏老师、汤老师 电话：010-63365039，63365192 17812189781咨询监督电话：4009001916六、培训费用培训费2800元/人（包括：培训费、场地费、资料费和培训期间3天午餐费用）。可提前汇款或在报到时POS机刷卡（含银行卡、微信和支付宝）。如已提前汇款，报到时请出示汇款凭证。培训期间，住宿可由会务组协助安排，费用自理，由入住酒店开具发票。北京日坛宾馆住宿标准为标间260元/每床位/天（含早），单间520元/天（含早）。因需提前预留房间，报名时请务必标明住宿要求并及时回复相关住宿确认信息。户 名：国家药品监督管理局高级研修学院账 号：0200020309014403952开户行：中国工商银行北京太平桥支行汇款请注明：2024 PV体系+学员姓名七、培训证书学员完成所有课程学习，培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。
红头文件下载（右键另存为） 国家药品监督管理局高级研修学院定于2024年4月下旬在苏州市举办欧盟医疗器械法规（MDR）认证和审评要点专题培训班。现将有关事宜通知如下： 一、培训目的 欧盟医疗器械法规（MDR）已于2021年5月26日正式实施。新版法规的要求全面提升，特别是在临床评价和售后监督方面，对高风险医疗器械需要进行临床试验，并增加了欧盟的临床审查流程（CECP）。本次培训旨在帮助相关企业学习MDR相关要求，总结企业在认证（CE）过程中常见的问题，提升CE认证通过率。 二、培训对象 有出口欧盟和CE需求的医疗器械制造商，生产企业负责法规注册、设计开发、风险管理、临床、售后监督、不良事件报告和质量管理的相关人员。 三、培训内容 （一）欧盟医疗器械法规概述 1. MDR概要 2.分类和符合性认证流程 （二）CE技术文件的架构、内容和编写 1.医疗器械描述和预期用途 2.标签和说明书 3.医疗器械的设计和制造（含特殊过程） 4.满足GSPR要求 5.风险管理（后续） 6.产品的验证和确认 （1）临床前数据 （2）临床数据（后续） 7.上市后监督（后续） 8.符合性声明和CE标记 9.各公告机构对技术文件的要求 （三）风险管理的要求 1. EN ISO 14971:2021标准简介 2.风险管理的流程 3.风险控制方案选择 4.剩余风险评价和综合剩余风险评价 5.受益风险分析 6.风险管理和临床评价的关联 （四）临床评价 1.临床评价的概述 2.临床评价计划 3.当前技术水平（SOTA） 4.临床受益 5.等同 6.临床评价报告 7.安全和临床性能摘要（SSCP） 8.临床评价和上市后监督的关联Ø （五）上市后监督和质量管理体系的要求 1.上市后监督计划（PMS） 2.上市后临床跟踪（PMCF） 3.定期安全更新报告（PSUR） 4.警戒和不良事件的报告 5.现场安全纠正措施(FSCA) 6.变更报告 7. UDI和欧盟数据库 8. MDR对质量管理体系文件的要求 （六）CE和技术文件评审常见问题 1. MDR延期后的策略探讨 2.与公告机构沟通的注意事项 3.常见发补问题的沟通与回复 （七）公告机构的申请流程 （八）企业CE认证的准备和案例分享 四、培训时间与地点 培训时间：2024年4月21日至24日（共4天，21日报到，22日至24日全天培训） 培训地点：苏州市 具体培训时间、地点将在开班前一周发短信或邮件通知，也可登录我院网站（www.nmpaied.org.cn）查询。 五、培训报名 微信报名：请扫描下方二维码，填写报名回执。联系人：郭老师、曹老师 电 话：010-63360959 63368326 18203609571 咨询监督电话：4009001916 六、培训费用 培训费用2800元/人（含培训费、教材费、资料费和培训期间3天的午餐费），可提前汇款或在报到时POS机刷卡（含银行卡、微信和支付宝），如已提前汇款，报到时请出示汇款凭证。培训期间住宿可在报名时填写住宿申请，由会务组统一安排，住宿费用自理，住宿发票请自行前往酒店前台开具。 开户行：中国工商银行北京太平桥支行 户 名：国家药品监督管理局高级研修学院 账 号：0200020309014403952 汇款请注明：MDR 七、培训证书 培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。 八、其他事项 如遇突发事件造成培训时间及地点调整，我院工作人员将在第一时间通过短信及邮件方式与已报名学员联系。
