通知公告

第二期药品上市许可持有人委托生产政策解读与质量管理专题培训班

报到通知下载(右键另存为)欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的第二期药品上市许可持有人委托生产政策解读与质量管理专题培训班。本次培训班定于2024年11月26日至28日在北京举办,请按下列要求准时报到(仍可继续报名)。一、报到时间报到日期:2024年11月25日(10:00-20:00)培训日期:2024年11月26日至28日(28日12:00结束)二、报到地点北京商务会馆,地址:北京市丰台区右安门街道外玉林里1号。三、培训报名请扫描下方二维码,填写报名回执或查询报名;培训通知查询:登录www.nmpaied.org.cn查看“面授培训-药品”一栏,点击此培训班名称或直接点击此处查看PDF版培训通知。 四、乘车路线机场-酒店:1.首都机场-北京商务会馆:乘坐首都机场线到达“三元桥站”换乘10号线外环,到达“牡丹园站”下车换乘19号线,到达“景风门站”E 口出站步行920米到达。打车:全程约40公里用时50分钟,预计金额135元。 2.大兴机场-北京商务会馆:乘坐大兴机场线到达“草桥站”,换乘19号线到达“景风门站”E 口出站步行920米到达。打车:全程约50公里用时55分钟,预计金额160元。高铁站-酒店:1.北京南站-北京商务会馆:步行前往“北京南站”,乘坐公交458路到达“右安门西站”下车步行540米到达。打车:全程约3公里用时13分钟,预计金额20元。2.北京西站-北京商务会馆:步行前往“北京西站南广场站”,乘坐公交122路到达“大观园站”下车步行310米到达。打车:全程约 6.5 公里用时15分钟,预计金额25元。3.北京站-北京商务会馆:乘坐2号线内环到达“长椿街站”A2口出站步行260米到达公交“长椿街路口北站”,乘坐公交88路到达“右安门站”下车步行640米到达。打车:全程约 13公里用时30分钟,预计金额40元。五、联系方式联系人:赵老师 电话:010-63365048 王老师 电话:010-63264972 注:1. 您的报名注册信息已收到,高研院将根据您的报名注册信息与要求,安排培训教学和住宿。如您不能参加,请务必提前电话通知高研院,以免造成损失; 2. 培训费用2800元/人(含培训费、场地费、资料费和培训期间三天的午餐费)。可提前汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝),如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。报名及缴费成功后,原则上不予退款; 3. 培训期间食宿费自理,需要会议酒店安排住宿的学员需报名时填写,可由会务组统一安排,会务组优先保证已预付学费学员的住宿,住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。北京商务会馆住宿标准为标间225元/每床位/每天(含早),单间590元/每天(含早); 4. 为确保培训班顺利进行,请参加培训的学员严格遵守培训纪律。培训期间,如需外出,请及时报备会务组批准。

2024-11-05

医疗器械临床试验项目管理培训班

红头文件下载(右键另存为)各有关单位: 国家药品监督管理局高级研修学院计划于2025年1月举办医疗器械临床试验项目管理培训班。现将有关事宜通知如下: 一、培训目的 帮助相关人员掌握医疗器械临床试验项目管理工作相关技能,解决医疗器械临床试验项目管理中面临的实际问题,全面提升医疗器械临床试验管理综合能力。 二、培训对象 医疗器械企业及CRO机构从事临床试验项目管理的人员。 三、培训内容 (一)医疗器械临床试验相关法规及日常监管要求 (二)从机构办角度谈医疗器械临床试验项目管理 1.申报立项管理 2.伦理申报与审查 3.合同签署 4.临床试验文件资料管理 5.临床试验流程节点整理 (三)医疗器械临床试验项目规划 1.项目经理的能力要求 2.项目生命周期的管理要点:启动,执行和关闭 3.研究机构的选择和研究者资质评估 4.项目管理计划书 5.项目变更/交接管理规程 6.项目经验教训总结 (四)医疗器械临床试验项目资源分配管理 1.项目预算和经费管理 2.项目团队管理 3.外包服务管理 (五)医疗器械临床试验项目工作分解结构WBS 1.临床试验项目范围管理 2.如何进行项目工作分解 3.案例练习讨论:某项目工作分解目WBS和预期目标 (六)医疗器械临床试验方案与项目管理的关联性 1.试验方案的理解和项目管理 2.临床试验方案偏离及方案违背的处理及应对 3.临床试验方案修订 (七)医疗器械临床试验质量管理 1.临床试验监查质量保证 2.临床试验稽查类型和策略 3.从临床监查/稽查报告问题去监督和解决临床试验运营问题 4.案例练习讨论:关键数据和关键流程梳理及质量问题判定 (八)医疗器械临床试验风险管理 1.风险识别和管理原则 2.项目风险管理计划 3.项目风险管理的角色和责任解析 4.风险的定性和定量分析技术和实施 5.风险监控管理 6.依据风险的项目监查 7.案例练习讨论:根据方案制定风险管理计划 四、培训时间与地点 时间:2025年1月上旬,共3天(含报到1天,培训2天)。 地点:上海市 具体地点和日程将在开班前一周发短信或邮件通知,或登录国家药品监督管理局高级研修学院网站(www.nmpaied.org.cn)通过“报到通知”查询。 五、培训报名 微信报名:请扫描下方二维码,填写报名回执。 联系人:张老师010-63360959 于老师010-63366896,18211058869(微信同号) 咨询监督电话:4009001916 六、培训费用 培训费为2800元/人(含培训费、场地费、资料费和培训期间两天的午餐费),可选择报名成功后线上缴纳,审核后开具数电发票(可选专票或普票),或关注公众号“NMPA高级研修学院”,点击右下角“教学管理”,登录后点击“更多”,找到“费用管理”,进行缴费操作;也可银行汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝)。如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。 培训期间,住宿可由会务组协助安排,费用自理,由入住酒店开具发票。 开 户 行:中国工商银行北京太平桥支行 户 名:国家药品监督管理局高级研修学院 账 号:0200020309014403952 汇款请注明:器械临床试验项目管理 七、培训证书 培训结束后,由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。

2024-11-04