通知公告

2024年药物临床试验安全性评估及风险管理专题培训班

报到通知下载(右键另存为)欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的2024年药物临床试验安全性评估及风险管理专题培训班。本次培训班定于2024年7月23日至25日在上海举办,请按下列要求准时报到(仍可继续报名)。一、 报到时间:报到日期:2024年7月22日(10:00-20:00)培训日期:2024年7月23日至25日(25日16:30结束)。二、报到地点:上海粤海大酒店(地址:上海市虹口区逸仙路328号,电话:021-55589888)三、培训报名请扫描下方二维码,填写报名回执或报名查询;培训通知查询:登录www.nmpaied.org.cn查看面授培训-药品一栏,点击此培训班名称或直接点击此处查看PDF版培训通知。四、乘车路线 1.虹桥机场:24公里,(虹桥机场2号航站楼站)上车,坐5站至(中山公园站)下车,再转地铁3号线开往(江扬北路站)方向,坐10站到(江湾镇站)下车,5号出口出来,向东直行大约700米到达粤海酒店。 2.浦东机场:45公里,机场四线(浦东国际机场2号航站楼站)上车,坐3站至(大柏树站)下车,同站换乘转118路(运光新村站)上车,坐1站至(逸仙路纪念路站)下车。 3.上海火车站:8.5公里,(上海火车站)上车,乘地铁3号线开往(江扬北路站)方向,坐6站至(江湾镇站)下车,5号出口出来,向东直行大约700米到达。 4.上海南站:24公里,(上海南站)上车,乘地铁3号线开往(江扬北路)方向,坐17站至(江湾镇站)下车,5号口出来,向东直行约700米到达。 5.虹桥火车站:27公里,(虹桥火车站)上车,坐6站至(中山公园)下车,再转地铁3号线开往(江扬北路站)方向,坐10站到(江湾镇站)下车,5号出口出来,向东直行大约700米到达。五、联系方式 联 系 人:金老师 联系电话:010-63447128,63373022 18613836989 注:1.您的报名注册信息已收到,高研院将根据您的报名注册信息与要求,安排培训教学和住宿。如您不能参加,请务必提前电话通知高研院,以免造成损失; 2.培训费用2800元/人(包括:培训费、场地费、资料费和培训期间3天午餐费用)。可提前汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝),如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。报名及缴费成功后,原则上不予退款; 3.培训期间食宿费自理,会务组可协助安排入住上海粤海大酒店,预留房间请于7月17日前与会务组确认,住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。住宿标准为拼住230元/每床位/每天(含早),单住460元/每天(含早); 4.为确保培训班顺利进行,请参加培训的学员严格遵守培训纪律。培训期间,如需外出,请及时报备会务组批准。

2024-07-08

医疗器械临床试验机构监督检查培训班(第一期)

报到通知下载(右键另存为)欢迎您参加医疗器械临床试验机构监督检查培训班(第一期)。本次培训班定于2024年7月29日至7月31日在北京举办,请按下列要求准时报到。一、时间安排报到时间:2024年7月29日(10:00-19:00)上课时间:2024年7月30日-7月31日二、报到地点北京市日坛宾馆(北京市朝阳区日坛路1号)三、培训报名微信报名:请扫描下方二维码,填写报名回执联系人:郭老师、张老师、曹老师、李老师电 话:010-63360959、63364146、63368326、63365043咨询监督电话:4009001916四、交通路线1.北京南站:乘坐地铁4号线(安河桥北方向),宣武门站换乘地铁2号线,在建国门(B东北口出),步行至北京日坛宾馆。2.北京西站:乘坐地铁9号线(国家图书馆方向),在白石桥南站换乘地铁6号线(草房方向),在朝阳门站下车(A东北口出),步行至北京日坛宾馆。3.北 京 站:乘坐地铁2号线,在建国门下车(B东北口出),步行至北京日坛宾馆。打车约3公里。4.大兴机场:乘坐大兴国际机场线在草桥站下车,换乘地铁19号线在平安里站下车,换乘地铁6号线在朝阳门站下车(G东南口),步行至北京日坛宾馆。5.首都机场:乘坐机场专线在东直门站下车,换乘地铁2号线在建国门下车(B东北口出),步行至北京日坛宾馆。五、其他事项1.培训费用2800元/人(含培训费、教材费、资料费和培训期间两天的午餐费),可提前汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝),如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。培训期间住宿可由会务组协助安排,费用自理,由入住酒店开具发票。因暑期酒店住宿紧张,如需预留请尽早联系会务组。北京日坛宾馆住宿标准为标间260元/每床位/每天(含早),单间520元/每天(含早)。开户行:中国工商银行北京太平桥支行户 名:国家药品监督管理局高级研修学院账 号:0200020309014403952汇款请注明:第一期器械机构检查培训2.为保证您能够顺利签到、评估及获取结业证书,请您提前关注“NMPA高级研修学院”公众号。

2024-07-05

2024年第二期第二类医疗器械审评员线下实训班在上海成功举办

为进一步加强医疗器械审评能力建设,提升基层医疗器械注册工作质量,规范第二类医疗器械注册管理,由国家药品监督管理局医疗器械注册管理司统筹指导,国家药品监督管理局高级研修学院主办,上海市药品监督管理局、上海市医疗器械检验研究院承办的“2024年第二期第二类医疗器械审评员线下实训班”于6月24日至6月27日在上海市举办。来自全国各省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团药品监督管理部门64名医疗器械审评审批人员参加实训班。此次实训以二类呼吸设备检验与审评知识为切入点,采取理论教学、分组学习、现场参观、模拟操作及模拟审评等研学模式,对二类呼吸设备临床应用、产品结构、标准与检验、审评要点等内容进行了系统学习,一方面帮助审评员直观全面地了解产品性能,把握产品风险点,为该类产品的科学审评打下基础,另一方面通过充分交流研讨、模拟审评、专家点评,帮助审评员厘清审评工作中的技术要点,统一审评尺度。参训学员表示,本次实训内容贴近实际,翔实细致、针对性强,改变传统课堂授课大水漫灌的授课方式,以案促训,紧密结合工作实际,特别是现场教学和模拟审评环节帮助学员互动交流,充分研讨,在提升解决问题的能力的同时也促进了各地审评机构间的工作交流。第二类医疗器械审评实训是国家药监局今年医疗器械审评能力建设的重要工作,高研院共将举办12期线上培训,6期线下实训。

2024-07-04