政策法规
5月7日上午，中国食品药品监管卓越中心项目（简称卓越中心项目）结项会在国家药品监督管理局高级研修学院（简称高研院）召开。中国国际经济技术交流中心张翼副主任，联合国工业发展组织（简称工发组织）区域首席代表康博思、工发组织农业企业和基础设施发展司阿里·巴达内，国家药监局相关司局及直属单位的领导和专家出席会议。卓越中心项目以提升中国整体食品药品安全治理能力和治理水平为目标，通过借鉴国际先进理念和经验，建立适合中国国情的食品检查员能力框架、培训资料包、培训质量管理系统和高水平师资库，指导和支持地方开展培训，向“南南合作”和“一带一路”国家提供教育培训服务。2019年，中国国际经济技术交流中心、工发组织、高研院三方联合签署项目文件，经过五年的努力，项目活动已全部圆满完成。与会专家听取了项目汇报，对项目任务目标完成情况和产生的积极影响给予高度评价，并就下一阶段合作进行交流研讨。张翼副主任和康博思在总结中充分肯定了卓越中心的示范性意义，对高研院为项目做出的贡献表示感谢。中国是发展中国家的代表和榜样，为全球产业绿色化发展发挥重要作用，是联合国众多合作伙伴中取得成绩最多、最广、最有影响力的国家。下一步，希望卓越中心项目各方共同努力，充分利用联合国机构知识政策建议、标准制定、专家智库、国际渠道和网络平台等4项软实力，扩大项目成果影响力，在加强食品安全监管系统应用实施的同时，注重在药品、医疗器械、化妆品领域的推广借鉴，积极推动中国实践与国际接轨，为全球食品药品监管贡献力量。
红头文件下载（右键另存为） 各有关单位： 国家药品监督管理局高级研修学院定于6月下旬在辽宁沈阳举办药品全生命周期风险管理专题培训班。现将有关事宜通知如下： 一、培训目的通过培训，帮助学员在做好药品安全性数据和信息监测基础上，进一步提升药物警戒风险管理能力，通过分析、评价以及采取科学有效的风险控制手段，真正达到降低患者用药安全风险、保护公众健康的目标。 二、培训对象 （一）药品上市许可持有人/药品注册申请人负责药物警戒风险管理的人员； （二）药品上市许可持有人/药品注册申请人负责药物警戒工作的其他人员； （三）药品监管部门从事药物警戒监管、检查及药品监测评价相关工作的人员。 三、培训主要内容 （一）线上课程 1.药品全生命周期风险管理概述 2.MedDRA SMQ介绍 （二）线下课程 1.信号检测的方法和流程 2.个例安全性报告分析评价 3.SMQ在信号检测和风险管理中的应用 4.信号分析评价的思路及方法 5.药品不良反应聚集性事件的发现和风险控制 6.聚集性事件企业应对策略 7.药物流行病学与药品上市后安全性评价 8.风险控制措施和有效性评价 9.药物警戒计划 10.说明书制订及更新 11.信号分析评价（案例教学/实操练习） 12.风险控制措施（案例教学/实操练习） 四、培训时间及地点 （一）线上课程 培训时间：6月20日至24日 培训地点：国家食品药品安全专业技术人员培训网（www.nmpaied.com） 为确保线下培训的学习效果，请参加线下培训的学员，提前学习线上课程。 （二）线下课程 1.报到时间：6月24日（10:00至20:00） 2.培训时间：6月25日至28日（28日16:30结束） 3.报到及培训地点：沈阳 （具体培训地点确定后，将在开班前两周通过电子邮件、短信或电话等方式通知，也可登录我院网站www.nmpaied.org.cn首页“报到通知”专栏进行查询）。 五、培训报名 （一）微信报名 扫描下方二维码进行报名，填写报名回执。 （二）联系方式 会 务：白老师、金老师 电话：010-63447128，63373022 教 学：魏老师、汤老师 电话：010-63365039，63365192 17812189781 咨询监督电话：4009001916 六、培训费用 培训费用3200元/人（包括：线上培训费400元/人、资料费和线下培训期间4天场地费及午餐费等）。因需提前学习线上课程，请参训学员报名后，于6月20日前通过银行汇款及时交纳培训费。学院将以邮件形式通知缴费学员线上课程学习方式。报名并缴费成功后，原则上不予退款。已开通线上课程因故不能参加线下培训的学员，可参加我院后续组织的药物警戒相关培训。培训期间，住宿可由会务组协助安排，费用自理，由入住酒店开具发票。因需提前预留房间，报名时请务必标明住宿要求并及时回复相关住宿确认信息。 开户行：中国工商银行北京太平桥支行 户 名：国家药品监督管理局高级研修学院 账 号：0200020309014403952 汇款请注明：2024 PV风险管理+学员姓名。若单笔汇款包含多名学员费用，请将所有学员名字注明在备注中。 七、培训证书 学员完成所有课程学习，培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。
红头文件下载（右键另存为）各有关单位： 国家药品监督管理局高级研修学院定于2024年6月中旬在珠海举办医疗机构中药制剂注册备案及新药转化培训班，现将有关事项通知如下：一、培训目的 帮助学员掌握医疗机构中药制剂注册备案关键技术与申报要求；掌握医疗机构中药制剂转化新药的技术审评要求；了解人用经验证据及三结合证据体系在转化新药研发中的应用，交流立项及开发转化经验，促进医疗机构中药制剂向新药转化；研讨粤港澳中药注册程序，支持粤港澳大湾区中药产业发展。二、培训对象（一）各相关企业、医药研究院（所）、医院（校）中从事医疗机构中药制剂开发、注册备案的人员；（二）药品监管部门从事中药审评、核查、检验相关工作的人员。三、培训师资及内容（24学时，6学分）培训将邀请近年来参与医疗机构中药制剂向新药转化审评的权威专家，参与人用经验相关技术指导原则制订的专家，以及省药监局行政许可负责同志和具有成功申报经验的行业专家参与授课。重点讲授以下内容：（1） 医疗机构中药制剂转化新药的技术审评考量（2） 中药新药与医疗机构中药制剂转化新药相关技术指导原则解读（3） 人用经验相关技术指导原则解读与三结合证据体系转化新药研究（4） 医疗机构中药制剂注册和备案资料整理、申请与审批注意事项的政策解读（5） 澳门医疗机构中药制剂申请技术要求及相关规定（6） 中药新药与医疗机构中药制剂转化新药的思考（7） 医疗机构中药制剂转化新药的成药性研究及立题研究（8） 基于人用经验的医疗机构中药制剂的注册、备案申报资料准备与成药性评价（9） 医疗机构中药制剂药效和毒理研究（10） 华润三九产品从医疗机构中药制剂培育走向大品种案例分析（11） 广东省医疗机构中药制剂注册、备案相关法规、注册要点与研究案例分享（散结丸）（12） 北京市医疗机构中药制剂注册、备案相关法规、注册要点与研究案例分享（参葛颗粒）（13） 山西省医疗机构中药制剂注册、备案相关法规、注册要点与研究案例分享（柴青消癖胶囊）（14） 港澳外用中成药简化注册及案例分享（15） 现场教学与主题讨论：赴横琴粤澳合作中医药科技产业园现场参观并研讨医疗机构中药制剂转化新药实践四、培训时间及地点报到时间：2024年6月12日（9:00至19:00）和13日（8:00至9:00）培训时间：2024年6月13日至15日培训（15日17:00前结束）报到及培训地点：珠海横琴乾元酒店地址：珠海市横琴新区港澳大道1699号电话：0756-8338999五、培训报名微信报名：扫描下方二维码，即可进行报名。 联系方式：会务 李老师 010-63327985教学 邹老师18910812812 （微信同号）咨询监督电话：4009001916六、培训费用培训费2500元/人（含资料费、培训费，培训期间三天的午餐费）。可提前汇款或在报到时POS机刷卡（含银行卡、微信和支付宝），如已提前汇款，报到时请出示汇款凭证。报名及缴费成功后，原则上不予退款。培训期间食宿费自理，需要酒店安排住宿的学员需报名时填写，可由会务组统一安排，会务组优先保证已预付学费学员的住宿，住宿费报到时支付给酒店，住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。横琴乾元酒店住宿标准为标间150元/每床位/每天（含早），单间300元/每天（含早）（已满房）。横琴希尔顿花园酒店住宿标准为标间200元/每床位/每天（含早），单间400元/每天（含早）。开户行：中国工商银行北京太平桥支行户名：国家药品监督管理局高级研修学院账号：0200020309014403952汇款请注明：医疗机构中药制剂七、培训证书培训结束后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。
红头文件下载（右键另存为） 国家药品监督管理局高级研修学院拟于5月下旬举办牙膏生产质量管理专题培训班。现将培训有关事宜通知如下： 一、培训目的 帮助牙膏生产企业学习掌握生产质量管理规范和监管要点，增强企业主体责任意识，规范牙膏生产经营活动，保证牙膏质量安全，促进牙膏产业健康发展。 二、培训对象 （一）牙膏备案人，受托生产经营企业法人、质量安全负责人及相关业务骨干； （二）相关机构或组织、高校、科研院所等有关人员以及其他牙膏相关从业人员。 三、培训内容 （一）《牙膏监督管理办法》解读 （二）《化妆品生产质量管理规范》及检查要点与判定原则解读 （三）牙膏生产企业设施设备管理与生产管理 （四）牙膏生产企业物料与产品管理要求及常见问题 （五）牙膏生产企业机构人员管理与质量控制 （六）《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》解读 （七）现场教学 四、培训时间与地点 培训时间：2024年5月28日至30日（5月27日报到） 培训地点：昆明市 具体培训地点将在开班前一周发传真或邮件通知，也可登录我院网站，通过首页“报到通知”专栏（www.nmpaied.org.cn）进行查询。 五、培训报名 （一）微信报名：扫描下方二维码，填写报名回执。 （二）联系方式 曹 畅010-63360839 13522048361（微信同号） 李亚平010-63365879 15001201151（微信同号） 丁 宁010-63365652 邮 箱：cc@nmpaied.org.cn 咨询监督电话：4009001916 六、培训费用 培训费用为2800元/人（含培训费、资料费和培训期间3天的午餐费用等），可提前银行汇款或报到时POS机刷卡。原则上不接受现场报名，请提前汇款的学员将培训费汇款凭证与学员姓名发送至报名邮箱。培训期间，住宿可由会务组协助安排，费用自理，由入住酒店开具发票。 开户行：中国工商银行北京太平桥支行 户 名：国家药品监督管理局高级研修学院 账 号：0200020309014403952 汇款请注明：牙膏GMP 七、培训证书 学员完成全部课程的学习后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。 八、其他事项 如遇突发事件造成培训时间及地点调整，我院工作人员将在第一时间通过短信及邮件方式与报名学员联系。
