2025年11月19日至21日，由国家药监局药品监管司主办、高研院承办的药品生产监管培训班在北京顺利举办。国家药监局药品监管司、相关直属单位以及省局代表对中药、生物制品、委托生产、出口药品等监管政策和技术要求进行权威解读，分享智慧监管、PIC/S和WLA国际标准。参训学员围绕药品上市后监管重点难点、“十五五”规划等议题深入交流。本次培训达到了统一思想、交流经验、提升能力的预期目的。

药品监管司和高研院有关负责同志出席开班式。来自各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团药监局药品生产监管相关负责同志和业务骨干共计66人参加培训。