培训项目
红头文件下载（右键另存为）各有关单位：《医疗器械注册与备案管理办法》明确要求“办理医疗器械注册、备案事项的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册、备案管理的法律、法规、规章和注册管理相关规定。”为帮助各单位医疗器械注册人员掌握必备的医疗器械产品注册相关法规政策和技术要求，提高医疗器械注册业务水平和效率，国家药品监督管理局高级研修学院计划举办2024年第二期医疗器械注册人员岗位基础技能网络培训，现将有关事宜通知如下。一、培训目的通过培训，使学员熟悉医疗器械注册程序、注册标准、注册信息检索、申报资料撰写，掌握医疗器械注册法规和技术指导原则，能独立完成医疗器械注册相关工作。二、培训对象（一）医疗器械企业从事医疗器械研发设计、注册申报、质量管理、法规事务等相关工作人员；（二）医疗器械监管机构、技术支撑机构从事审评审批、注册检验等相关工作人员；（三）科研机构、外包服务机构、咨询机构、医疗机构、高等院校及其他单位相关工作人员。三、培训内容及师资由国家医疗器械审评审批部门参与相关法规文件制（修）订专家以及从事医疗器械注册申报等工作的资深专家授课。全部课程共52学时，13 学分。（一）医疗器械注册政策解读1.《医疗器械监督管理条例》；2.《医疗器械注册与备案管理办法》；3.《体外诊断试剂注册与备案管理办法》；4.第一类医疗器械备案法规介绍和相关要求。（二）医疗器械标准、分类、命名管理1.医疗器械分类和分类目录动态调整；2.体外诊断试剂分类目录；3.医疗器械命名管理、通用名称命名指导原则介绍与实践；4.药械组合产品属性界定关键要素。（三）医疗器械注册申报资料要求和审查要点1.医疗器械注册基础知识及申报程序；2.有源医疗器械注册申报资料要求和审查要点；3.无源医疗器械注册申报资料要求和审查要点。（四）体外诊断试剂注册申报资料要求和审查要点1.体外诊断试剂注册申报资料要求及常见问题；2.体外诊断试剂产品技术要求编写常见问题汇总及分析；3.体外诊断试剂临床试验技术指导原则及审评常见问题。（五）创新医疗器械注册申报程序、申报资料及审查要点（六）药械组合产品注册申报程序、申报资料及审查要点（七）医疗器械产品设计开发法规要求及应用（八）医疗器械产品检验和自检工作要求（九）医疗器械注册质量管理体系核查要求（十）医疗器械注册上市后管理与常见问题（变更、延续、不良事件、召回等）（十一）医疗器械唯一标识系统介绍和实施应用（十二）医疗器械注册电子申报流程及常见问题（十三）线上考核四、培训时间报名时间：即日起至2024年7月7日前完成报名；学习时间：2024年7月8日至2024年8月18日。为期42天，期间课程可随时收看，8月18日前需完成全部课程学习及考试。五、培训报名（一）网上报名:请访问国家药品监督管理局高级研修学院网站（www.nmpaied.org.cn），在“教育培训-网络培训”栏目点击“专业技术人员培训网”，或直接访问国家食品药品安全专业技术人员培训网（www.nmpaied.com）。按照提示完成注册后，选择 “2024年第二期医疗器械注册人员岗位基础技能网络培训”报名。学员报名后请及时交纳培训费，我院收到培训费后，将统一于7月8日开通课程并以短信和邮件形式通知。（二）联系电话1．教学咨询（注册、报名、汇款、发票、证书等问题）电 话：010-63360959、63368326 18203609571 2. 技术咨询（登录、课程观看等技术问题）电 话：010-63365301、63365865 3.咨询监督电话：4009001916六、培训费用1800元/人（含培训、电子证书、电子讲义费用），请于7月7日前通过银行汇款至国家药品监督管理局高级研修学院，并将汇款凭证发送至邮箱：yx4b@nmpaied.org.cn，邮件主题为“器械注册岗位+姓名+汇款日期”（若单笔汇款包含多名学员费用，请注明所有学员姓名）。开户行：中国工商银行北京太平桥支行户 名：国家药品监督管理局高级研修学院账 号：0200020309014403952汇款请注明：2024第二期医疗器械注册岗位培训 七、培训证书完成全部课程学习并通过在线考试合格后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发培训结业证书（电子版）。八、其他事项我院举办网络培训及培训中涉及和展示的所有课件，全部知识产权及其他相关权利均归属于国家药品监督管理局高级研修学院所有。未经我院许可，任何主体不得以任何方式传播使用或以其他方式复制发布、发表，违者将依法追究责任。
报到通知下载（右键另存为）各位学员： 欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的无菌和植入性医疗器械生产与质量控制培训班。本次培训班定于7月3日-7月6日在浙江省杭州市举办，请按下列要求准时报到。 一、时间安排 报到时间：2024年7月3日（9:00-18:00） 培训时间：2024年7月4日-7月6日（9:00-16:30） 二、培训地点 杭州浙旅开元名庭大酒店，电话：0571-88387788 地址：浙江省杭州市上城区东宁路379号 三、培训报名： 微信报名：请扫描下方二维码，填写报名回执联系人：郭老师、曹老师 010-63360959 63368326 18203609571 咨询监督电话：4009001916 四、交通路线 1.萧山国际机场：萧山国际机场站乘坐19号线（往火车西站方向）至火车东站（东广场）站下车J口出，步行1.2公里即到。全程约24公里，打车约70元左右； 2.杭州东站：火车东站（东广场）站乘坐6号线（往桂花西路方向），至元宝塘站下车A口出，步行570米即到。全程约2.9公里，打车约20元左右； 3.杭州站：步行250米至城站地铁站，乘坐1号线（往萧山国际机场方向）至彭埠站下车C口出，步行1.4公里即到。全程约9.8公里，打车约35元。 五、其他事项 1.培训费用2800元/人（含培训费、教材费、资料费和培训期间三天的午餐费），可提前汇款或在报到时POS机刷卡（含银行卡、微信和支付宝），如已提前汇款，报到时请出示汇款凭证。培训期间住宿可在报名时填写住宿申请，由会务组统一安排，住宿费用自理，住宿发票请自行前往酒店前台开具，住宿标准：单住420元/人/天（含早），拼住210元/人/天（含早）。 开户行：中国工商银行北京太平桥支行 户 名：国家药品监督管理局高级研修学院 账 号：0200020309014403952 汇款请注明：无菌器械 2.为保证您能够顺利签到、评估及获取结业证书，请您提前关注“NMPA高级研修学院”公众号。
6月4日至6日，国家药监局在贵州遵义举办2024年处级干部及新录用公务员综合能力提升培训班，国家局机关部分处级干部、新录用公务员、直属单位部分处级干部共计37人参加培训。国家药监局人事司司长王维东同志出席开班式并作开班动员。 王维东同志在开班动员时强调，要深入学习领会习近平总书记关于年轻干部队伍建设的重要指示批示精神，准确把握年轻干部成长成才时代要求。要自觉对标对表，珍惜学习机会，自觉践行习近平总书记在2024年春季学期中央党校（国家行政学院）中青年干部培训班开班时作出的“五个自觉”重要指示，砥砺担当，积极投身监管工作。 培训班富有特色的教学内容、生动鲜活的学习形式、气氛热烈的交流研讨，让学员们深感振奋，收获颇丰。本次培训班专题学习习近平总书记关于党的自我革命的重要思想、关于年轻干部成长成才的重要论述，安排党纪学习教育专题授课，并就保密知识、公文处理进行专题辅导。学员们在纪念碑前聆听“独腿将军”钟赤兵的感人故事，到遵义会议会址、赤水河畔感悟生死攸关的伟大转折，从长征精神中汲取信仰的伟大力量。参训学员围绕坚定理想信念，践行正确政绩观，在实践担当中推进药品监管事业高质量发展展开热烈讨论。大家一致表示，要用长征精神滋养初心，锤炼党性，奋勇担当，把培训成果转化为推动药品监管事业改革发展的强大动力和具体举措，为推进药品监管现代化作出应有的贡献。
报到通知下载（右键另存为） 欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的2024年药品全生命周期风险管理专题培训班。本次培训班拟定于2024年6月25日至28日在沈阳举办，请按下列要求准时报到（仍可继续报名）。 一、报到时间 报到日期：2024年6月24日（10:00-20:00） 培训日期：2024年6月25日至28日（28日16:30结束）。 二、报到地点 沈阳北约客维景国际大酒店（地址：辽宁省沈阳市和平区同泽北街35号，电话：024-89305555） 三、培训报名 请扫描下方二维码，填写报名回执或报名查询；培训通知查询：登录www.nmpaied.org.cn查看面授培训-药品一栏，点击此培训班名称或直接点击此处查看PDF版培训通知。 四、乘车路线 1.沈阳站-酒店：沈阳站乘坐地铁1号线（黎明广场方向）到太原街站（B口）出，步行500米即可。或沈阳站乘坐240路或237路公交车，到中华路太原街站下车即可。打车约10元（约1.3公里）。 2.沈阳北站-酒店：沈阳北站乘坐地铁2号线到青年大街站，换乘地铁1号线到太原街站（B口）出，步行500米即可。或沈阳北站乘坐114路或220路公交车，到中华路太原街站下车即可。打车约16元（约5.6公里）。 3.桃仙机场-酒店：桃仙机场站乘坐地铁2号线到青年大街站，换乘地铁1号线到太原街站（B口）出，步行500米即可。打车约76元（约28公里）。 五、联系方式 联系人：白老师 金老师 电 话：010-63447128 010-63373022 17333863762 注：1.您的报名注册信息已收到，高研院将根据您的报名注册信息与要求，安排培训教学和住宿。如您不能参加，请务必提前电话通知高研院，以免造成损失； 2.培训费用3200元/人（含线上培训费400元/人、资料费和线下培训期间四天的场地费及午餐费等）。可提前汇款或在报到时POS机刷卡（含银行卡、微信和支付宝），如已提前汇款，报到时请出示汇款凭证。报名及缴费成功后，原则上不予退款； 3.培训期间食宿费自理，会务组可协助安排入住沈阳北约客维景国际大酒店，预留房间请于6月18日前与会务组确认，住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。住宿标准为拼住175元/每床位/每天（含早），单住350元/每天（含早）； 4.为确保培训班顺利进行，请参加培训的学员严格遵守培训纪律。培训期间，如需外出，请及时报备会务组批准。
为进一步加强医疗器械审评能力建设，提升基层医疗器械注册工作质量，规范第二类医疗器械注册管理，由国家药品监督管理局医疗器械注册管理司统筹指导，国家药品监督管理局高级研修学院主办，浙江省药品监督管理局、浙江省医疗器械审评中心承办的“2024年第一期第二类医疗器械审评员线下实训班”于5月27日至5月30日在杭州市举办。来自全国各省、自治区、直辖市药品监督管理部门57名医疗器械审评审批人员参加实训班。此次实训以有源眼科器械审评知识为切入点，采取理论教学、分组学习、现场实训及模拟审评等研学模式，对有源眼科器械临床应用、产品结构、标准与检验、审评要点等内容进行了讲授，一方面帮助审评员直观全面地了解产品性能，把握产品风险点，为该类产品的科学审评打下基础，另一方面通过充分交流研讨、模拟审评、专家点评，帮助审评员厘清审评工作中的技术要点，统一审评尺度。参训学员表示，本次实训内容贴近实际，翔实细致、针对性强，改变传统课堂授课大水漫灌的授课方式，以案促训，紧密结合工作实际，特别是现场教学和模拟审评环节帮助学员互动交流，充分研讨，在提升解决问题的能力的同时也促进了审评机构与检验机构间、各地审评机构间的工作交流。第二类医疗器械审评实训是国家药监局今年医疗器械审评能力建设的重要工作，高研院共将举办12期线上培训，6期线下实训。
