培训项目

国家职业教育“药剂、药品经营与管理专业”教学资源库介绍

根据《教育部关于公布2016年度职业教育专业教学资源库项目评审结果的通知》(教职成函〔2016〕17号),“药剂、药品经营与管理专业”教学资源库(以下简称资源库)由上海市医药学校、山东药品食品职业学院和全国药品职业教育教学指导委员会主持建设(立项编号2016-18)。主持单位联合17所医药职业院校、19家医药企业、4家行业协会,以建设“能学辅教、中高衔接、对接岗位、服务全国药品流通和终端使用环节的高水平国家资源库”为目标,积极推进各项工作,于2020年建成资源库并通过教育部验收。截至2023年底,资源库已涵盖各类资源4万余项,包括标准化课程和个性化课程344门。资源库目前注册用户10万余人,活跃用户8.7万余人,资源访问数434.45万次/年,课程访问数1452.19万次/年,已有300多所院校在日常教学过程中使用资源库资源。各联盟院校在运用资源库实施教学的过程中,进行了进一步的探索和创新,形成了国家资源库推广应用教学典型案例,涉及“岗课赛证”融通、思政德育进课堂、“双师型”教学团队建设等诸多题材。根据2023年教育部发布的职业教育专业教学资源库建设指南,资源库正在开展中职“药品食品检验—药品方向”“医疗器械维修与营销”专业和高职“药品质量与安全”“医疗器械维护与管理”专业的课程资源建设工作。资源库建设联盟院校将继续按照教育部要求做好国家资源库提升工作,未来将按每年10%的比例新增或更新资源。资源库将竭诚为更多职业院校提供更优质的教学资源。

2024-09-11

医疗器械临床评价与注册培训班

红头文件下载(右键另存为)各有关单位: 国家药品监督管理局高级研修学院计划于2024年11月上旬举办医疗器械临床评价与注册培训班。现将有关事宜通知如下: 一、培训目的 帮助从事医疗器械注册工作的相关人员熟悉医疗器械临床评价有关的技术指导原则,掌握临床评价适用性及实操技能,提高注册申报工作质量和效率。 二、培训对象 (一)医疗器械注册人(生产企业、境外持有人等)、高等院校、科研单位和医疗机构等从事医疗器械研发、生产以及注册工作的人员; (二)医疗器械监管机构及技术支撑机构从事医疗器械监管、检测、审评等工作的相关人员。 三、培训内容 (一)医疗器械临床评价的法规要求及注册常见问题分析 (二)医疗器械临床评价策略及报告撰写 1.临床评价基本概述; 2.临床评价策略制定; 3.同品种比对中的动物实验策略; 4.临床评价报告撰写。 (三)案例教学:医疗器械临床评价设计与实施 (以有源手术器械、无源植入器械为例) (四)同品种临床评价的数据检索与数据评价 1.同品种临床评价文献质量要求; 2.数据库及文献管理工具; 3.文献检索步骤及常见问题分析; 4.临床数据评价工具与方法; 5.临床数据定性分析与定量分析方法。 (五)案例教学:医疗器械临床数据评价工具——META分析。 (六)接受医疗器械境外临床试验数据要求及案例分析 1.接受境外临床试验数据的具体要求; 2.接受境外临床试验数据的常见问题分析。 四、培训时间与地点 时间:2024年11月上旬(共3天,含1天报到,2天培训)。 地点:北京市 具体培训地点和日程安排将在开班前一周发短信或邮件通知,也可登录国家药品监督管理局高级研修学院网站(www.nmpaied.org.cn)通过“报到通知”查询。 五、培训报名 微信报名:请扫描下方二维码,填写报名回执。 联系人:张老师、于老师 010-63316158、63366896,18211058869(微信同号) 咨询监督电话:4009001916 六、培训费用 培训费2800元/人(含培训费、场地费、资料费和培训期间2天的午餐费),可报名时直接完成缴费或关注公众号“NMPA高级研修学院”,点击右下角“教学管理”,登录后点击“更多”,找到“费用管理”,进行缴费操作。也可银行汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝)。如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。 培训期间,住宿可由会务组协助安排,费用自理,由入住酒店开具发票。 开 户 行:中国工商银行北京太平桥支行 户 名:国家药品监督管理局高级研修学院 账 号:0200020309014403952 汇款请注明:临床评价+学员名字 七、培训证书 培训结束后,由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。

2024-09-10