2025年11月24日至30日，由国家药品监督管理局高级研修学院（以下简称“高研院”）组织的“中亚五国药品医疗器械监管高级研修班”在乌鲁木齐成功举办。作为外交部、财政部亚洲合作资金项目《中亚五国药品及医疗器械监管协调机制构建研究》的重要组成部分，本次研修班以“监管协调、产业对接、人才共育”为核心，通过线上线下结合的方式，汇聚了哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土库曼斯坦和乌兹别克斯坦5国的108位学员，涵盖药监机构官员、高校科研专家、行业协会及企业代表，为中国与中亚五国搭建起药械领域交流合作的坚实桥梁。

中亚五国药品医疗器械监管高级研修班开班仪式合影

权威授课，系统构建专业知识体系

为让学员全面掌握中国药械监管实践与产业发展路径，研修班精心设置了系统化课程体系。国家药监局政法司、药品注册司、药品监管司、器械监管司等相关司局，以及中检院、药典委等技术机构的专家，系统解读中国药械法规体系、审评审批制度改革与上市后监管实践，并涵盖《中国药典》概述、药品标准国际协调、生物制品注册管理等专业内容，全方位展现中国监管政策与发展成就。

权威专家为参训学员授课

实地观摩，直观感受产业发展活力

“耳闻之不如目见之，目见之不如足践之”，为让学员直观感受中国药械监管与产业发展的真实脉动，研修班安排了丰富的现场教学环节。线下学员走进新疆药品检验研究院、药械生产经营企业及医疗机构，近距离观摩药品检验技术、医疗器械生产过程、临床试验开展情况以及中医药特色诊疗；线上学员也通过“云学习”方式，身临其境领略中国药械产业成就。从远程会诊中心、中药智慧监管药房到药械贸易平台，从传统医药文化体验到现代化生产车间，学员们沉浸式感受中国药械产业全链条发展的强劲活力，深入理解“四个最严”要求下的监管实践。

学员在乌鲁木齐感受中国药械产业全链条发展活力

座谈对话，务实凝聚合作发展共识

研修班组织举办中国—中亚五国药械监管、产业发展两场专题座谈，搭建凝聚共识、探索合作机遇的对话平台。中亚学员积极分享本国药械监管现状与发展需求，提出希望借鉴中国药械法规体系建设经验、加强药用资源开发与产业合作等诉求；国家药监局药品注册司和科技国合司、部分省级药品监管部门、企业代表就中国药品医疗器械监管国际合作、中国药械进出口政策与市场机遇开展交流，表达了深化经贸往来的积极意愿。参会代表表示，本次座谈为找准合作切入点、建立长效沟通机制奠定了基础，必将推动中国与中亚五国药械合作走深走实。

学员与中国监管机构、行业协会、企业交流座谈

文化交融，温情厚植跨国友谊根基

除专业交流外，研修班还安排了新疆维吾尔自治区博物馆文化探访、中药传统文化学习等活动，让学员在触摸历史脉络、感受文化温度的过程中，拉近心与心的距离，筑牢彼此理解与信任的基石。哈萨克斯坦学员表示：“中国的药械监管经验务实高效，文化交流更让我们感受到友好情谊。尤其是在博物馆看到千年前我们的祖先就和中国有医药往来，更觉得现在的研修班不是‘全新起点’，而是在延续一份与老朋友的‘千年盟约’，这种情谊让我对未来的合作充满信心。”

学员在新疆博物馆感受西域与中原文化千年联结

此次研修班的成功举办，是落实“一带一路”高质量发展倡议、弘扬“中国—中亚精神”的生动实践。未来，高研院将持续推动中国与中亚五国在药械监管协调、产业对接、人才共育等方面的深度合作，让药械产业成为连接彼此的纽带，共同为守护区域公众健康、构建人类卫生健康共同体贡献力量。

结班典礼合影