为深入推进《药物警戒质量管理规范》的实施，不断提升药物警戒工作质量，确保药物警戒活动规范开展，国家药品监督管理局高级研修学院将在国家药品安全专业技术人员培训网继续开展2026年《药物警戒质量管理规范》网络培训。现将有关事宜通知如下：
一、培训对象
（一）药品上市许可持有人（以下简称持有人）、药品注册申请人、合同研究组织（CRO）等从事药物警戒相关工作的人员；
（二）药品监管系统从事药物警戒监管、检查及药品监测评价相关工作的人员。
二、培训主要内容
（一）我国药物警戒制度设计与展望
（二）药物警戒组织机构、人员与资源
（三）持有人药物警戒质量管理
（四）持有人药品不良反应监测与报告
（五）持有人安全风险识别、评估与控制
（六）信号检测
（七）临床试验期间药物警戒要求
（八）中药药物警戒
（九）疑似预防接种异常反应（AEFI）监测处置工作相关进展及要求
（十）持有人药物警戒实践
（十一）医疗机构的药物警戒进展
三、培训时间
报名时间：2026年5月15日至2026年12月31日。
学习时间：课程开通后60个自然日内。
四、培训报名
（一）报名方法
请登录国家药品监督管理局高级研修学院网站（www.nmpaied.org.cn），在教育培训栏目选择网络培训“专业技术人员培训网”，或直接登录“国家药品安全专业技术人员培训网”（www.nmpaied.com）。按照提示完成注册后，选择“《药物警戒质量管理规范》网络培训”报名。报名后请通过线上支付或银行汇款及时交纳培训费（汇款时请注明6位报名识别码）。线上支付成功后将自动开课；银行汇款后将在5个工作日内以短信形式通知开课，同时以特快专递寄发培训教材。统一开具数电发票。
开户行：中国工商银行股份有限公司北京太平桥支行
户 名：国家药品监督管理局高级研修学院
账 号：0200020309014403952
（二）联系方式
4000101883
五、培训费用
1500元/人（包括培训费和教材费。其中，教材为《药物警戒实践》一书，由国家药品监督管理局高级研修学院组织编写，中国医药科技出版社出版）
六、培训证书
培训共22学时。学员完成所有课程学习、在线考试合格后，可在培训平台自行下载由国家药品监督管理局高级研修学院颁发的电子结业证书。
七、其他事项
我院举办的网络培训及培训中涉及和展示的所有课件（包括但不限于文字、图片、音频、视频及其排版），全部知识产权及其他相关权利均归属于国家药品监督管理局高级研修学院及讲师所有，仅供学员个人学习。未经我院书面许可，任何主体不得以任何方式（包括但不限于使用截图、录屏等方式保存课件内容并发布于自媒体、公共媒体等）传播使用，违者将依法追究法律责任。