国家药品监督管理局高级研修学院定于2026年1月上旬举办医疗器械生产企业内审员直播培训班，现将有关事宜通知如下： 

一、培训目的

帮助医疗器械企业准确理解新修订《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规及标准中内审有关要求，更好地掌握计划编制、审核实施与改进等工作实务，进一步强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平。

二、培训对象

医疗器械生产企业负责人、医疗器械生产企业管理者代表、医疗器械生产企业内审员、医疗器械生产企业质量管理相关人员等。

       三、培训内容

（一）模块一：医疗器械生产企业质量管理体系相关标准解读

1.GB/T 19000-2016 idt  ISO 9000:2015 质量管理体系基础和术语解读

2.GB/T 19001-2016 idt  ISO 9001:2015 质量管理体系要求解读

3.GB/T 42061-2022（原YY/T0287-2017）idt ISO13485:2016 医疗器械质量管理体系用于法规的要求

4.GB/T 19011-2021 idt ISO 19011:2018《管理体系审核指南》概述

（二）模块二：医疗器械生产环节监管法规介绍与实施

1.《医疗器械生产监督管理办法》《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》《医疗器械注册质量管理体系核查指南》等文件要点解读及现场检查常见问题分析

2.《医疗器械生产质量管理规范》修订重点内容介绍及内审工作关注重点

（三）模块三：医疗器械质量管理体系工作实务

1.质量管理体系的建立、运行与维护

2.质量管理体系文件的编写

3.医疗器械生产企业质量管理体系年度自查要点

 （四）模块四：医疗器械生产企业内审程序与要点

1.审核准备及检查表设计

2.现场审核的实施（证据收集、抽样与风险控制、沟通与冲突处理）

3.不符合项判定与审核报告编写

4.内审持续改进

（五）模块五：线上考核

四、培训时间

直播时间：2026年1月21日至23日，回看时间1月24日至29日

调试时间：2026年1月20日15点至16点

考试时间：2026年1月23日培训结束后至30日

直播详细操作指南将在开班前一周通过短信或邮件通知，也可登录国家药品监督管理局高级研修学院网站（www.nmpaied.org.cn）“报到通知”专栏查询。

五、培训报名

（一）微信报名：请扫描下方二维码，填写报名回执。

（二）联系方式

联系人：郭老师、邹老师

电  话：010-63360959  63320962  18203609571  18910812812（微信同号）

咨询监督电话：4009001916

六、培训费用

培训费用为1500元/人，可报名时直接缴费或关注公众号“NMPA高级研修学院”，点击右下角“教学管理”，登录后点击“更多”，找到“费用管理”，进行缴费操作；也可提前汇款。

开户行：中国工商银行北京太平桥支行       

户  名：国家药品监督管理局高级研修学院

账  号：0200020309014403952

汇款请注明：器械内审+学员姓名

七、培训证书

完成全部课程学习且在线考试合格后，由国家药品监督管理局高级研修学院颁发电子结业证书，学员可自行下载打印。

八、其他事项

我院举办的网络培训及培训中涉及和展示的所有课件（包括但不限于文字、图片、音频、视频及其排版），全部知识产权及其他相关权利均归属于国家药品监督管理局高级研修学院及讲师所有，仅供学员个人学习。未经我院书面许可，任何主体不得以任何方式（包括但不限于使用截图、录屏等方式保存课件内容并发布于自媒体、公共媒体等）传播使用，违者将依法追究法律责任。