2026年3月19日，由国家药监局器械监管司主办、高研院承办的“医疗器械警戒制度试点工作宣贯培训班”在北京顺利举办。
本次培训聚焦医疗器械警戒制度试点工作核心，系统讲解了工作思路与实践进展，并特邀试点省份、哨点医院及注册人代表分享了来自一线的实践经验。通过设置专题研讨环节，组织参训人员围绕工作中的实际问题进行深度交流，有效帮助学员精准把握医疗器械警戒制度核心要义，深化对相关工作要求的理解，切实提升业务能力与实操水平，为后续医疗器械警戒制度全面推广奠定了坚实基础。
器械监管司、高研院相关负责同志出席开班式并作动员讲话。来自15个非试点省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团药品监督管理局，从事医疗器械不良事件监测工作相关领导和业务骨干近40人参加培训。
