2025年11月25日至27日，由国家药监局器械监管司主办、高研院承办的“医疗器械上市后监管能力培训班”在北京顺利举办。本次培训严格落实“四个最严”要求，紧扣医疗器械上市后监管关键环节，围绕相关政策法规开展系统解读，重点宣贯了新修订的《医疗器械生产质量管理规范》，并就网络销售监测、飞行检查、医疗器械警戒等内容进行了深入交流。培训还组织观看了沉浸式党课《作风建设永远在路上》，进一步强化了学员的党性修养，在全面提升监管能力的同时，持续筑牢“监管为民”的初心使命。

器械监管司相关负责同志出席开班式并作动员讲话。来自国家药监局相关直属单位，全国各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，以及安徽省临泉县、砀山县人民政府和江西省赣州市章贡区人民政府负责医疗器械上市后监管工作的业务骨干共计70余人参加培训。