通知公告

2024年特殊药品企业质量与安全管理提升培训班

报到通知下载(右键另存为)欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的2024年特殊药品企业质量与安全管理提升培训班。本次培训班拟定于2024年11月27日至29日在石家庄举办,请按下列要求准时报到(仍可继续报名)。一、报到时间报到日期:2024年11月26日(10:00-20:00)培训日期:2024年11月27日至29日(29日12:00结束)。二、报到地点石家庄云瑧金陵世贸广场酒店(地址:石家庄长安区中山东路303号,中山路与广安大街交口东北角,电话:0311-86678888)三、培训报名请扫描下方二维码,填写报名回执或报名查询; 培训通知查询:登录www.nmpaied.org.cn查看面授培训-药品一栏,点击此培训班名称或直接点击此处查看PDF版培训通知。 四、乘车路线1.石家庄站-酒店:石家庄站乘地铁2号线(开往柳辛庄方向)至北国商城站,转乘地铁1号线(开往福泽方向)至博物院站,从A出口出站即到酒店(乘出租车到酒店约20元,约9公里)。2.石家庄正定国际机场-酒店:从正定国际机场可乘坐机场大巴机场1号线(至河北省体育馆站下车),步行400米至酒店(乘出租车到酒店约80元,约40公里)。五、联系方式联系人:张老师 电话:010-63447128,15636317930 刘老师 电话:010-63366787,18600869960 注:1.您的报名注册信息已收到,高研院将根据您的报名注册信息与要求,安排培训教学和住宿。如您不能参加,请务必提前电话通知高研院,以免造成损失; 2.培训费用2800元/人(含培训费、场地费、资料费和培训期间三天的午餐费)。可提前汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝),如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。报名及缴费成功后,原则上不予退款; 3.培训期间食宿费自理,会务组可协助安排入住云瑧金陵世贸广场酒店,预留房间请于11月22日前与会务组确认,住宿费用发票请自行前往酒店前台开具。住宿标准为标间190元/每床位/每天(含早),单间380元/每天(含单早); 4.为确保培训班顺利进行,请参加培训的学员严格遵守培训纪律。培训期间,如需外出,请及时报备会务组批准。

2024-11-12

第三期医疗器械生产企业管理者代表培训班

报到通知下载(右键另存为) 各位学员: 欢迎您参加由国家药品监督管理局高级研修学院举办的第三期医疗器械生产企业管理者代表培训班。本次培训定于11月26日至28日在广西壮族自治区柳州市举办,请按下列要求准时报到。 一、时间安排 报到时间:2024年11月25日(13:00—18:00) 培训时间:2024年11月26日至28日 二、培训地点 柳州市智嘉酒店 地址:广西壮族自治区柳州市鱼峰区驾鹤路95号 三、培训报名 微信报名:请扫描下方二维码,填写报名回执 联系人:王老师 张老师 010-63365629/63365046 18910533172 咨询监督电话:4009001916 四、交通路线 1.柳州站:乘坐公交快2号线至河南桥头站,步行600米至酒店。(打车约10分钟)。 2.柳州白莲机场:乘坐机场快线至马鞍山站,步行500米至酒店。(打车约30分钟)。 五、其他事项 1.培训费2500元/人(含培训费、证书费、资料费及培训3天午餐、晚餐费等),可报名时直接缴费或关注公众号“NMPA高级研修学院”,点击右下角“教学管理”,登录后点击“更多”,找到“费用管理”,进行缴费操作。也可提前汇款或在报到时POS机刷卡(含银行卡、微信和支付宝),如提前汇款,报到时请出示汇款凭证。培训期间住宿可在报名时填写住宿申请,由会务组统一安排,住宿费用自理,住宿发票请自行前往酒店前台开具,住宿标准:单住260元/人/天(含早),拼住130元/人/天(含早)。 开户行:中国工商银行北京太平桥支行 户 名:国家药品监督管理局高级研修学院 账 号:0200020309014403952 汇款请注明:管代 2.为保证您能够顺利签到、评估及获取结业证书,请您提前关注“NMPA高级研修学院”公众号。

2024-11-11

精心策划 注重实效2024年国家级医疗器械安全突发事件应急演练成功举办

11月8日,国家药监局主办,高研院(安全应急演练中心)全程指导的2024年国家级医疗器械安全突发事件应急演练成功在浙江宁波举办。国家药监局党组成员、副局长徐景和宣布演练开始并作总结讲话。景和副局长指出,国家药监局高度重视“两品一械”应急管理,持续构建系统完备的应急处置工作体系。药品监管系统要深入贯彻党的二十届三中全会精神,严格落实习近平总书记“四个最严”要求,进一步增强监管工作责任感、使命感和紧迫感,不断增强政治敏锐性和风险感知力,深入排查化解潜在风险,加快健全更加高效的应急体系,全面提高产品质量安全突发事件防范应对能力,有效保障人民群众用药安全。高研院充分发挥演练专业优势,深度结合当前医疗器械监管的新形势、新要求,落实全链条应急的理念,精心设计演练流程,从脚本设计、拍摄剪辑、现场展示、主持调度等各方面完整展现“事件发生-先期处置-响应启动-事件调查-应急决策-舆情管理与危机应对-善后处置”等安全突发事件应急处置全流程、各环节关键要素,内容贴近实战、注重实效。徐景和副局长在讲话中高度评价此次演练的意义和成果,同时也对高研院在指导演练过程中所展现出的专业能力给予充分肯定。高研院将继续发挥在两品一械安全突发事件应急演练和培训方面的专业优势,为助力提升各级监管人员两品一械安全应急管理水平和应急处置能力贡献更多智慧和力量。浙江省人民政府、宁波市人民政府有关负责人,浙江省药监局、宁波市市场监管局负责人,国家药监局、各省级药监局相关人员现场观摩学习。

2024-11-09
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