为宣传贯彻医疗器械监管经营、网络销售等法规要求，提升医疗器械监管能力，由国家药监局器械监管司主办、高级研修学院承办的医疗器械监管法规专项培训班于2025年7月21日至23日在昆明成功举办。来自全国各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团药品监督管理局等共计71人参加。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席开班动员。

此次培训聚焦医疗器械经营使用环节的监管法规，重点解读了《医疗器械网络销售质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范》等政策文件要求，涵盖了医疗器械网络销售监测与处置、医疗器械网络销售监管执法实务、第三方物流现状及分析、医疗器械使用质量监管实务、医疗器械执法（经营、使用环节）案例分享等上市后监管重点内容。

参训学员普遍反映，此次培训授课师资权威，政策解读清晰透彻，培训内容丰富实用，对提升医疗器械监管法规能力有重要指导意义。下一步，高研院将继续围绕国家药监局中心工作，持续完善教育培训体系、搭建权威学习平台，为相关工作提供坚实的服务保障和智力支持。