2024年7月9日至10日，国家药监局药品注册司主办、高研院承办生物制品监管培训班在昆明成功举办。来自各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局，国家药监局相关司局、直属单位负责药品注册管理工作的业务骨干共60人参加培训。药品注册司、高研院、云南省局有关负责同志出席开班式。

培训紧密围绕2024年生物制品注册管理工作重点，聚焦生物制品注册管理队伍能力素质提升，邀请国家药监局有关司局、直属单位专家讲授生物制品注册管理法律法规、监管政策、技术要求，邀请产业界专家交流分享生物制品前沿研究案例，并赴研发生产企业现场学习疫苗研发技术路线、生产工艺与质量控制等内容。

下一步，高研院将继续围绕国家药监局中心工作开展生物制品注册相关培训。